DRTtools 极速版

弛豫时间分布 · 阻抗分析

ANALYSIS / 结果

让弛豫过程显现 双峰示例

从内置示例开始,或导入你的阻抗数据。

正在准备示例…
串联电阻 Rs
—Ω
高频截距
极化电阻 Rp
—Ω
全域 ∫ γ d ln τ
相对拟合误差
—%
‖Zfit − Z‖₂ / ‖Z‖₂
数据点数
—
实部 + 虚部联合拟合

阻抗重构

NYQUIST

−Z″ / Ω · 横纵轴等比例

输入数据重构阻抗
容性响应位于上半平面Z′ / Ω
Bode · 幅值与相位
输入数据重构阻抗

弛豫时间分布

DRT

γ(ln τ) / Ω · 时间常数的对数坐标

计算 DRT示例真值
非负 Gaussian RBFτ / s

拟合残差

实部虚部

(Zfit − Z) / Ω · 频率的对数坐标

残差越接近零,重构越贴近输入数据f / Hz

显示与图片导出

移动指针查看分布数值;显示操作不会重新计算。

用户区间积分与峰宽

GCV 评分与选参诊断

等效电路分析

不确定电路时,先比较候选,再查看单模型参数与诊断。已知电路可直接进入单模型拟合,无需先运行候选比较。

共享拟合设置

候选比较与单模型拟合共用这些设置,均沿用左侧运行时间预算并支持取消。多初值不保证全局最优。

1 · 候选电路比较

参与比较的模型

排序候选电路相对 Z 误差 / %拟合参数 / kAICcΔAICcBIC数值状态辨识与适用性查看

评分假设与本次尝试
2 · 单模型拟合与诊断

查看候选可直接载入已计算的参数与诊断;也可选择已知电路自行拟合,无需先运行候选比较。与相同输入的 DRT / DCT 重构并列比较。

电路连接示意图

“+” 表示串联,“∥” 表示并联。CPE:Y=Q(jω)^α;W 为半无限扩散,Ws / Wo 为有限扩散的短路 / 开路边界。

参数 / 单位初值下限上限固定

参数拟合值单位约束状态解读状态

低残差或数值收敛不能单独确定电路机理;参数相关、边界和多解需要结合实验判断。本模块不提供参数置信区间。

参数辨识提示

模型适用性筛查

符号与残差结构筛查用于提示模型限制;未指定测量噪声时,不构成统计拒绝或物理验证。

电路时间尺度

过程定义τ / s测量尺度参考与 DRT 峰的关系

独立 RC / RQ 支路可比较弛豫中心;耦合 Randles 名义时间、扩散时间和串联交叉时间不等于独立 DRT 峰。窗内或低误差均不能证明对应关系。

相同输入 · 阻抗域比较

方法拟合域 / 设置Z RMSE / Ω相对 Z 误差 / %

表中统一按原始阻抗计算误差。DRT、DCT 与电路拟合使用不同目标和约束,不直接比较目标函数数值。先计算需要比较的 DRT / DCT,结果会保留并自动叠加。

输入数据ECMDRTDCT

Nyquist · 横纵轴等比例

−Im(Z) / Ω · Re(Z) / Ω

阻抗残差 · f / Hz

拟合−输入 / Ω · 实线:实部;虚线:物理虚部

Bode · 幅值

log₁₀(|Z| / Ω) · f / Hz

Bode · 相位

arg(Z) / ° · f / Hz

求解诊断与本次尝试
条件贝叶斯可信区间 · 试用

采样诊断与固定条件
多谱项目与比较

最多 20 条谱;每条谱使用全部导入频点和自身求解网格。叠加图保留原曲线点,差值图使用原曲线联合节点。

每谱沿用左侧运行预算;取消、超时或失败会保留最近一次成功结果与其原参数,状态区分本次尝试与上次结果。原始文本、单位、掩码、参数、实际 λ 和诊断随项目保存。

尚未加入谱。

显示谱名 / 颜色频点状态实际 λ操作

热图颜色表示分箱内的平均 γ,单位随比较模型显示(原曲线按 ln τ 积分/实际覆盖宽度);无覆盖为灰色,部分覆盖加斜线。谱顺序是项目顺序。区间比较使用上方用户区间及各谱原导出曲线的 ln τ 梯形积分。

谱名Rs / Ω全域 Rp / Ω用户区间积分 / Ω实际 τ 区间 / s实际 λ选参状态
独立 Lin-KK · 数据一致性检查

独立的有符号 RC 回归,按逐点 |Z| 归一化;与非负 DRT 分开计算。μ 阈值只决定模型规模,有限频率窗口中的残差不独立证明线性、稳定性或全部物理假设。

尚未运行。

(输入 − 拟合)/|Z| · f / Hz · 青实部 / 橙虚部

μ 随 M 变化 · 橙虚线为阈值

有符号系数、M 历史与数值诊断
严格精度复算

固定本次实际 λ、数据、网格和权重,单独复算并比较分布、面积、目标及残差。主结果保留;求解精度改善不能消除参数敏感性或确认物理峰。

请先计算当前谱。

γ 对 ln τ 的密度 · 橙:原结果;青:严格复算 · 单位随当前 DRT / DCT 模型显示

精度、目标及两域残差
DCT 窗口敏感性

固定当前已计算 DCT 的 λ、τ 下限、ln τ 间隔和全部频点,仅通过增加节点扩展长时窗口。当前窗口与目标 ×10、×100 分别比较;实际边界按完整网格间隔对齐,超过 161 节点的扩展明确跳过。主结果和当前设置保留;此诊断与严格精度复算分开。

请先计算有效 DCT 结果。

γ / S · τ / s · 橙:当前窗口;青:扩展 ×10;蓝:扩展 ×100 · 端点不补零,区间外分布未知

有效窗口、共同区间与运行记录
BHT · 分布与阻抗一致性

实部与虚部分别进行有符号 Bayesian Hilbert 回归。BHT 结果独立显示,保留主 DRT/DCT;切换 DCT 时仍分析原始阻抗。条件区间不包含全部模型和实验不确定度。

尚未运行。

BHT 分布 · γ(ln τ) / Ω

Mean ReMean Im

τ / s · 两条有符号后验均值;不施加非负约束。

阻抗预测 · f / Hz

输入数据直接回归Hilbert 交叉预测阴影:±3σ 条件预测区间

Re(Z) / Ω · 由虚部交叉预测

−Im(Z) / Ω · 由实部交叉预测

六类质量评分 / %

ReIm
评分Re / %Im / %

超参数与数值诊断详情
联合贝叶斯重构

尚未运行联合重构。

联合阻抗重构 · f / Hz

输入数据联合后验均值阴影:±3σ 条件预测区间

Re(Z) / Ω

−Im(Z) / Ω

共享有符号分布 · γ(ln τ) / Ω

超参数、条件假设与运行记录
算法与结果说明

使用 Gaussian 径向基函数和非负约束,同时拟合阻抗实部与虚部。通过最小化 ‖Ax − b‖₂² + λ cᵀM c 平衡拟合误差与曲线平滑程度;γ 为 ln τ 的密度,单位 Ω。

初始设置与 pyDRTtools 界面一致:一阶正则化、FWHM 系数 0.5、手动 λ = 0.001、不拟合串联电感。基函数中心为 τ = 1/f,阻抗核使用 ω = 2πf。

GCV 在 10⁻⁷–1 内自动选取 λ,再进行非负拟合。评分平坦、搜索边界和数值可靠性会分别提示;候选值不等于已确认的最优值。λ 越大,曲线通常越平滑。

Rp 是整个 ln τ 轴上的模型积分;图和 CSV 仅覆盖有限区间。结果同时给出窗口积分与区间外面积比例,便于核对导出曲线。

输入统一换算为 Hz、Ω。较多频点的 GCV 会增加耗时,可调整运行预算或取消计算。Lin-KK 独立检查有限频率窗口内的数据一致性,需结合实验条件判断。

条件贝叶斯联合采样非负分布与启用的基线参数,固定实际 λ、噪声、模型和网格。95% 逐点区间不包含选参和模型不确定性;采样诊断达标不代表物理覆盖率已校准。

推荐引用

如果本工具对您的研究有帮助,欢迎在论文或报告中引用以下工作:

  1. Wang, Z., Wang, Y., Py, B., Maradesa, A., Liu, J., Wan, T. H., Saccoccio, M., & Ciucci, F. (2025). DRTtools: Freely Accessible Distribution of Relaxation Times Analysis for Electrochemical Impedance Spectroscopy. ACS Electrochemistry, 1, 12, 2680–2689.
  2. Wan, T. H., Saccoccio, M., Chen, C., & Ciucci, F. (2015). Influence of the discretization methods on the distribution of relaxation times deconvolution: implementing radial basis functions with DRTtools. Electrochimica Acta, 184, 483–499.
  3. Py, B., Maradesa, A., & Ciucci, F. (2024). From theory to practice: Unlocking the distribution of capacitive times in electrochemical impedance spectroscopy. Electrochimica Acta, 479, 143741.
  4. Liu, J., Wan, T. H., & Ciucci, F. (2020). A Bayesian view on the Hilbert transform and the Kramers-Kronig transform of electrochemical impedance data: Probabilistic estimates and quality scores. Electrochimica Acta, 357, 136864.
  5. Pakman, A., & Paninski, L. Exact Hamiltonian Monte Carlo for Truncated Multivariate Gaussians. arXiv:1208.4118.